miércoles, 8 de octubre de 2014

EVITANDO LAS HIPOGLICEMIAS CUANDO REALIZAS EJERCICIO



Las personas con diabetes deben estar muy atentas a sus niveles de azúcar en la sangre mientras realizan ejercicios. Esto se logra manteniendo un balance entre la glucosa requerida para producir la energía necesaria para realizar la actividad física, la acción de la insulina (inyectada o producida por el individuo) y la glucosa disponible en los alimentos que se ingieren. En algunas oportunidades se requerirá alimento extra para poder mantener este balance mientras se realiza el ejercicio.
El monitoreo de glicemias aporta información muy importante acerca de cómo el ejercicio afecta sus niveles de glicemia. La necesidad o no de alimento extra, así como la cantidad requerida dependerá de una serie de factores como son la hora del día, duración e intensidad del ejercicio. Por tal razón se recomienda:
  • Estar atento la “hora pico” de acción de la insulina inyectada, ya que si una persona con diabetes, que necesita inyectarse insulina, va a hacer ejercicios en el momento en que la insulina ejerce su mayor potencia (Hora Pico), esto podrá causar una hipoglicemia. Por ejemplo si la persona se inyecta una mezcla de insulina regular y NPH a las 7 a.m., esta ejercerá su máximo pico de acción (hora pico) a las 10 a.m. y luego otra vez a las 3 p.m., por lo que se debe planificar la actividad física en horarios que no coincidan con estas horas.
  • Inyectarse la insulina en un “sitio de inyección” acorde con el ejercicio que vaya a realizar. El efecto causado en los músculos durante el ejercicio aumenta la absorción, de insulina desde el “sitio de inyección” y tiende a pasarla más rápidamente al torrente sanguíneo. Debido a esto es recomendable no inyectar en brazos o piernas, si piensa realizar ejercicios en un lapso de 2 horas después de la inyección. Por ejemplo si va acorrer o amontar bicicleta, la insulina no debería ser inyectada en las piernas. El brazo y el abdomen deberían ser en este caso los “sitios de inyección” a utilizar.
  • Cuando de niños se trate, los cuales son espontáneos y generalmente no planifican la actividad física que van a realizar, sus ejercicios deben ser vigilados por sus padres, familiares o maestros, para que estén pendientes de cualquier síntoma y preparados para contrarrestarlas posibles hipoglicemias con alguna fuente de azúcar de rápida absorción (caramelos, miel, azúcar, etc.).
  • Durante la primera hora de ejercicios vigoroso, los músculos usan la glucosa presente en la sangre, así como también el “glucogeno” almacenado en los músculos y el hígado. Después de finalizado el ejercicio las reservas de glucogeno del hígado y los músculos, (utilizado durante el ejercicio) debe ser restituido. Este proceso de reponer el glucogeno utilizado durante el ejercicio prolongado y fuerte puede durar entre 12 a 24 horas. Durante este tiempo la glucosa que normalmente se quedaría en la sangre, es utilizada para restituir estas reservas de glucogeno, lo cual traerá como consecuencia que los niveles de glucosa bajen por esta razón las personas con diabetes deben monitorear sus niveles de glicemia al terminar de realizar ejercicio y antes de acostarse a dormir cuando realicen una actividad física prolongada e intensa.


Fuente: http://www.diabetesaldia.com/index.php/educacion/tratamiento/ejercicios/evitando-la-hipoglicemia

jueves, 17 de julio de 2014

Puerto de inyección de insulina: un pinchazo cada tres días en lugar de múltiples pinchazos al día

Los puertos de inserción de insulina son una excelente alternativa para la administración diaria de múltiples inyecciones de insulina, ya que tan sólo requieren un pinchazo en la piel cada tres días. Esta valiosa herramienta permite tener un mejor control de los niveles de glicemia, al disminuir considerablemente el dolor y la ansiedad que estas inyecciones producen, especialmente en niños y jóvenes.

Por Joe Cardozo
La terapia diaria de múltiples inyecciones de insulina es un elemento vital en el tratamiento de la Diabetes tipo 1 y actualmente la prescripción de insulina se está  convirtiendo en un importante método adicional de tratamiento en personas con Diabetes tipo 2.  Sin embargo, un estudio reciente realizado por la Asociación Americana de Educadores en Diabetes (AADE) mostró que el 57% de los participantes con Diabetes tipo 1 reconoció que ocasionalmente omitían su inyección de insulina debido al dolor y la incomodidad que éstas le producen y un 47% aseguró que estaría dispuesto a administrarse insulina con la regularidad necesaria, si existiese otro método de administración de insulina.
¿Qué es un puerto de inyección y como funciona?
Un puerto de inyección es un dispositivo médico similar al set de infusión en  las bombas de insulina pero sin el sistema tubular. El puerto de inyección es utilizado para la administración de insulina y a diferencia de la bomba de insulina, éste  requiere el uso de inyectadoras o plumas de insulina. El puerto de inyección es insertado por el paciente, a través de una aguja,  en el tejido subcutáneo de la piel permitiendo que se administren múltiples dosis diarias de insulina sin necesidad de pinchazos adicionales, por un periodo de 3 días. Esto se debe a que la inyectadora o pluma de insulina se inserta dentro del dispositivo y no dentro de la piel, es decir que la inyectadora o pluma de insulina siempre permanecen por encima de la piel. Este dispositivo es desechable, puede permanecer insertado en la piel por un lapso de 3 días y debe ser reemplazado por uno nuevo cada vez que el dispositivo sea cambiado.

El puerto de inyección tiene una suave y flexible cánula de teflón que cubre la aguja, la cual es insertada manualmente por el paciente en el tejido subcutáneo e inmediatamente después de la inserción la aguja es removida y la cánula permanece dentro de la piel.
La insulina se administra introduciendo la inyectadora o pluma de insulina en la membrana protectora que se encuentra en la parte superior del dispositivo.
Este dispositivo está diseñado especialmente para niños e incluso bebés. Esta opción representa una alternativa de alto valor y mejora significativamente la terapia con insulina, permitiendo que se puedan mejorar considerablemente los niveles de glicemia y Hemoglobina A1c. Este dispositivo es ideal para aquellas personas recién diagnosticadas con Diabetes tipo 1 debido la gran ansiedad y miedo que les produce el hecho de saber que deben inyectarse insulina varias veces al día.
Sitios de inserción de los puertos de inyección
Los sitios de inserción más comunes para estos dispositivos son los que están en el abdomen, pero también pueden ser insertados en los muslos y en los antebrazos, tal como aparece en la ilustración.

Es importante seguir las siguientes recomendaciones a la hora de insertar el puerto de inyección:
  • Evite insertarlo en los pliegues de la piel o en los espacios donde se forma la línea de la ropa
  • El dispositivo debe rotarse de sitio de inserción, con regularidad  para evitar problemas en la piel
  • Observe el sitio de inserción para que se asegure de que no haya enrojecimiento de la piel, inflamación, sangramiento o dificultad para insertar
Ventajas y desventajas de utilizar un puerto de insulina
Entre los beneficios que ofrece el uso de este dispositivo, podemos mencionar:
  • Permite múltiples inyecciones de insulina sin realizar pinchazos adicionales por un periodo de hasta 3 días
  • Reduce el miedo, el dolor y la molestia asociados a los múltiples pinchazos
  • No interfiere en el control de la glicemia en comparación con la terapia tradicional con inyectadoras de insulina
  • Reduce el dolor de inserción gracias al diseño de la aguja y la inclinación de la inserción
  • Es confortable, flexible y fácil de usar, permitiendo las actividades de la vida diaria con naturalidad y mejorando la calidad de vida de la persona con Diabetes
  • Es discreto y práctico y puede incluso colocarse por debajo de la ropa interior
  • Ayuda a mejorar el control de la glicemia y la hemoglobina A1c en pacientes con Diabetes tipo1, ya que facilita la terapia diaria de inyecciones multiples de insulina
Entre las desventajas que pudiese tener el uso de este dispositivo, podemos mencionar:
  • Representa un gasto adicional al de las inyectadoras y la insulina y debe ser remplazado por uno nuevo cada tres días
  • El costo por los portales de inyección que requiera no están cubuertos por los seguros de salud
Existen varios tipos de puertos de inyección y los más conocidos son el Insuflon® y el I-Port®. El puerto de inyección Insuflon® requiere que el paciente inserte la aguja del dispositivo manualmente en un ángulo de 20-45º mientras que el I-Port® tiene un insertor automático,  que elimina la necesidad de que el paciente tenga que insertar la aguja manualmente y además la aguja y la cánula penetran el tejido subcutáneo en un ángulo de 90º.

FUENTE: http://www.diabetesaldia.com/index.php/noticias/noticias/270-puerto-de-inyeccion-de-insulina-un-pinchazo-cada-tres-dias-en-lugar-de-multiples-pinchazos-al-dia 

miércoles, 16 de julio de 2014

Lentillas "inteligentes" para diabéticos

La lentilla inteligente de Google ayudará a los diabéticos a medir el nivel de glucosa


  • Es una lentilla blanda con un chip y un sensor que mide niveles de glucosa en lágrima
  • De momento es un prototipo y las autoridades de EE. UU. tienen que aprobarla
  • También estudian incorporar minúsculas luces LED para alertar del cambio de nivel de glucosa.

Google está probando una lente de contacto inteligente para ayudar a las personas que tienen diabetes a medir sus niveles de glucosa. Concretamente será una lentilla con un chip inalámbrico minúsculo y unsensor de glucosa en miniatura ubicados entre dos capas de material de lentes de contacto blandas que medirán los niveles de glucosa en las lágrimas.
Así lo ha informado Google en un comunicado, en el que han explicado que están probando prototipos que pueden generar una lectura de los niveles de glucosa por segundo.

Asimismo, también están estudiando utilizar la lentilla como sistema de advertencia para el que lleva la lentilla. Unas minúsculas luces LED podrían encenderse para indicar que los niveles de glucosa están por encima o por debajo de ciertos umbrales.

El futuro de la lentilla inteligente

Los cofundadores de este proyecto, Brian Otis y Babak Parviz, advierten de que esta tecnología "aún está en sus inicios", pero que han completado diversos estudios de investigación clínica que están ayudando a mejorar el prototipo y esperan que pueda llegar a ser una "nueva forma de gestión de la enfermedad para las personas con diabetes".
En este sentido, están tratando el proyecto con la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA), que regula la aprobación de medicamentos y alimentos. 

Sin embargo, afirman, "aún queda mucho trabajo por hacer antes de que esta tecnología se pueda convertir en un sistema que la gente pueda usar". "No vamos a llevar esta iniciativa adelante nosotros solos", han aclarado..
Por otra parte, pretenden buscar socios especialistas en comercializar productos de este tipo y que puedan desarrollar aplicaciones para que las mediciones de los niveles de azúcar estén disponibles para el usuario de la lente y para su médico.

La diabetes, un problema mundial

La diabetes es una enfermedad crónica que afecta al páncreas y que padecen más de cinco millones de personas en España. En el mundo afecta a una de cada 19 personas y se trata de una dolencia que tiene la peculiaridad de pasar desapercibida para muchas personas que la padecen, por lo que el 6% no sabe que la tiene. 

Uno de los problemas diarios a los que se enfrentan los diabéticos es mantener los niveles de azúcar en la sangre controlados, ya que si no lo están, pueden presentarse complicaciones de salud, a corto y a largo plazo, como lesiones oculares, renales o cardíacas.

Los niveles de glucosa cambian con frecuencia por actividades normales como hacer ejercicio, comer o incluso sudar. "Las subidas repentinas o las bajadas vertiginosas son peligrosas y no son algo fuera de lo común, con lo cual se tiene que controlar los niveles de azúcar de forma constante", relatan los impulsores del proyecto.
FUENTE: http://www.rtve.es/noticias/20140117/lentilla-inteligente-google-ayudara-diabeticos-medir-nivel-glucosa/852281.shtml 

Novartis y Google desarrollarán unas lentillas "inteligentes" para diabéticos

La farmacéutica suiza Novartis ha llegado a un acuerdo con Google para desarrollar unas lentes de contacto "inteligentes" que ayuden a los pacientes diabéticos a medir sus niveles de glucosa en la sangre, además de mejorar su visión en caso de necesitarlo.

Según ha informado la farmacéutica en un comunicado, la medición se hará a través de las lágrimas del ojo y enviará los datos por vía inalámbrica a un teléfono móvil.
Un avance que, como explican, cambiará la vida de muchos de estos pacientes que actualmente deben pincharse hasta diez veces al día en sus dedos para controlar la producción de azúcar de su organismo.
FUENTE: http://www.telecinco.es/informativos/sociedad/Novartis-Google-desarrollaran-inteligentes-diabeticos_0_1828050516.html 

Autotransplante abre puertas de esperanza a personas con Diabetes tipo 1

El auto transplante de células madre arroja resultados exitosos liberando de las inyecciones de insulina a 20 de los 23 jóvenes con Diabetes tipo 1 que participaron en el estudio.
El auto transplante de células madre arroja resultados exitosos liberando de las inyecciones de insulina a 20 de los 23 jóvenes con Diabetes tipo 1 que participaron en un estudio realizado por científicos de de la Universidad Northwestern de Chicago y de  la Universidad de Sao Paulo en Brasil.
Por Joe Cardozo
Científicos de la Universidad Northwestern de Chicago y de la Universidad de Sao Paulo en Brasil realizaron un estudio en el que pudieron demostrar que un trasplante de células madre adultas o hematopoyéticas obtenidas de la médula ósea del propio paciente (auto transplante) es capaz de mantener niveles normales de glucosa en sangre por varios años en personas con Diabetes tipo 1, sin que necesiten inyectarse insulina, según fue publicado en un articulo de la revista de la Asociación Médica Americana JAMA (The Journal of the American Medical Association).

¿Cómo se realizó el estudio?

Aunque el estudio fue pequeño, los resultados abrieron muchas puertas de esperanza para una posible cura científica o tratamientos más efectivos para las personas con Diabetes tipo 1. El estudio fue realizado en Brasil desde el año 2004 al 2008, donde participaron 23 jóvenes con Diabetes tipo 1, de entre 13 a 31 años de edad. 20 de los participantes aún continúan sin necesidad de inyecciones de insulina, ni tratamiento inmunosupresor ni de ningún tipo de medicinas.

El estudio consistió en extraer células madre circulantes de la sangre de los propios pacientes y congelarlas, luego medicaron a los pacientes para frenar la actividad equivocada de sus sistemas inmunes y posteriormente infundieron las células madre a cada uno de ellos, demostrando el éxito del procedimiento al liberar de las inyecciones de insulina y cualquier otro tipo de tratamiento a 20 de los 23 jóvenes con Diabetes tipo 1 que participaron en la prueba.

La Diabetes tipo 1 es una enfermedad crónica que ocurre cuando las células del sistema inmunológico destruyen a las células beta (productoras de insulina) y el organismo no es capaz de metabolizar la glucosa y ésta se eleva a niveles por encima del rango normal. Se calcula que el 10% de las personas con Diabetes tienen Diabetes tipo 1 y estos necesitan inyectarse insulina diariamente para poder vivir, por eso se la conoce también como Diabetes insulino dependiente y generalmente este tipo de Diabetes aparece en niños y jóvenes. 
FUENTE: http://www.diabetesaldia.com/index.php/noticias/noticias/2-autotransplante-abre-puertas-de-esperanza-a-personas-con-diabetes-tipo-1

lunes, 7 de julio de 2014

Nueva Insulina puede prevenir Hipoglicemias. Especialmente durante la noche

Los resultados de un estudio demostraron que  una nueva insulina experimental reduce el riesgo de tener Hipoglicemia, especialmente en horas de la noche, comparada con las demás insulinas disponibles en la actualidad, sin afectar el óptimo control de los niveles de glucosa en la sangre.
Por Joe Cardozo

Aunque el tratamiento con insulina es una vital y extraordinaria herramienta para controlar adecuadamente los niveles de glucosa en la sangre (glicemia) en personas con Diabetes, algunas veces también es la causa de que los niveles de glicemia bajen demasiado y se produzca una Hipoglicemia.
Las Hipoglicemias o niveles demasiado bajos de glucosa en la sangre ocurren con mayor frecuencia en aquellas personas con Diabetes que buscan lograr un mejor control de sus niveles de glicemia y aunque esta situación se puede resolver fácilmente, si no se trata a tiempo puede convertirse en una situación muy peligrosa que puede causar desde dolor de cabeza y confusión hasta convulsiones y en algunos casos inconsciencia, daños neurológicos e incluso hasta la muerte. Es por eso que resulta imprescindible desarrollar medicamentos que ayuden a lograr un óptimo control de la Diabetes y al mismo tiempo puedan reducir el riesgo de que se produzca una Hipoglicemia.
Los resultados de un estudio presentado en el 94º Congreso Anual de la Sociedad de Endocrinología de Estados Unidos, que se llevó a cabo en Houston, demostraron que  una nueva insulina experimental llamada Deglutec reduce el riesgo de tener Hipoglicemia, especialmente en horas de la noche cuando estas representan un mayor peligro, comparada con las demás insulinas disponibles en la actualidad, sin afectar el óptimo control de los niveles de glucosa en la sangre.
Los investigadores en este estudio analizaron los resultados de 7 ensayos clínicos realizados por separado, donde 2 de estos ensayos se enfocaron en personas con Diabetes tipo 1 y los otros 5 en pacientes con Diabetes tipo 2.
“La Diabetes es una enfermedad donde muchos pacientes no logran controlarla adecuadamente por miedo a tener episodios de Hipoglicemia y esto los pone en mayor riesgo de desarrollar complicaciones crónicas” aseguró el Dr. Daniel Einhorn, jefe investigador, quien además es director médico del Scripps Whittier Diabetes Institute y profesor de medicina en la Universidad de San Diego en California.
Más de 4.000 participantes, divididos en dos grupos, formaron parte de este estudio donde serian tratados con insulina glargina o con la insulina experimental deglutec administradas una vez al día por un periodo de 26 a  52 semanas. 2.899 participantes fueron tratados con insulina deglutec mientras que a 1.431 se les administró insulina glargina. Casi el 50% de los participantes de ambos grupos lograron mantener un excelente control de sus niveles de glicemia.
Aunque ambas insulinas utilizadas en este estudio probaron su eficacia en reducir los niveles de glucosa, la insulina deglutec lo hizo ocasionando menor cantidad de episodios de Hipoglicemia, especialmente en horas nocturnas, cuando éstas suelen ser más peligrosas.
En términos generales, durante la etapa inicial de este estudio,  Deglutec redujo la incidencia de Hipoglicemias en 14% comparada con la insulina glargina. Esta disminución de episodios de Hipoglicemia fue aún mayor en horas de la noche, donde deglutec redujo las Hipoglicemias en un 37% comparada con la insulina glargina.
Luego de haber transcurrido 16 semanas de este estudio, deglutec redujo aún más el riesgo de tener Hipoglicemias, disminuyendo los episodios de Hipoglicemia en 21% en términos generales y en 43% en horas nocturnas, comparada cpn la glargina.

“Este estudio sugiere que los niveles de glicemia pueden ser reducidos y controlados efectivamente con el uso de deglutec, reduciendo también el riesgo de Hipoglicemia, comparados con los de las demás insulinas disponibles en la actualidad” dijo el Dr. Einhorn durante la presentación de este estudio y además agregó “ Por tal razón, es posible  que el tratamiento con deglutec pueda mejorar el control de la Diabetes al minimizar los efectos adversos asociados a la terapia de insulina”

FUENTE: http://www.diabetesaldia.com/index.php/noticias/noticias/254-nueva-insulina-puede-prevenir-hipoglicemias-especialmente-durante-la-noche

jueves, 19 de junio de 2014

Mejor control sin necesidad de inyecciones con Afrezza, la nueva Insulina Inhalada

Mejor control sin necesidad de inyecciones con Afrezza, la nueva Insulina Inhalada

Afrezza es una novedosa insulina de acción ultra rápida que se inhala a través de un pequeño dispositivo, evitando así la necesidad de tener que inyectarse insulina antes de las comidas para poder lograr un óptimo control de la Diabetes tipo 1 y tipo 2. Afrezza además reduce el riesgo de tener Hipoglicemias comparada con  las insulinas inyectables de acción rápida.
Las organizaciones de Diabetes de Estados Unidos estamos ejerciendo presión a la FDA para que la apruebe cuanto antes, por lo que Afrezza pronto podría estar disponible en el mercado a nivel mundial.
Por Joe Cardozo
Desde que la insulina fue descubierta en 1921, miles de estudios científicos se han realizado en todo el mundo tratando de buscar una manera alterna (diferente a las tradicionales inyecciones) de administrarla, de modo que ésta sea menos molesta y más segura y efectiva.
Afrezza es una insulina inhalada de acción ultra rápida y de procedencia humana (RNA Recombinante) que utiliza una novedosa tecnología conocida como “Technosphere” donde a través de un pequeño dispositivo o inhalador (Dreamboat), la insulina se inhala como polvo seco que se disuelve en los pulmones. Las partículas de insulina luego pasan a través de los pulmones al torrente sanguíneo donde comienzan a actuar de inmediato. Esta insulina en polvo viene en cartuchos ya preparados de 3 y 6 unidades que se inhalan 2 minutos antes de cada comida o merienda. Mannkind Corp, la empresa fabricante, anunció que próximamente estará sacando también cartuchos de 12 unidades.
Afrezza además proporciona un mejor control y reduce el riesgo de Hipoglicemias
Afrezza es una insulina diseñada para remplazar a las insulinas ultra rápidas que deben ser inyectadas antes de cada comida, para reducir los niveles de glicemia post-prandiales y así  poder lograr un óptimo control de la Diabetes.
Las insulinas ultra rápidas inyectadas (Lispro y Aspart) comienzan a actuar a los 15 minutos después de inyectadas, alcanzan su pico de acción en 1 a 3 horas y permanecen actuando  por un lapso de hasta 5 horas. Afrezza, en cambio comienza a actuar de 12 a 15 minutos después de ser inhalada, pero ejerce su pico de acción casi de inmediato y permanece en el torrente sanguíneo por tan solo 1 hora, optimizando así el control de los niveles de glicemia post-prandial al mismo tiempo que reduce los riesgos de tener hipoglicemias.
Los resultados de los estudios científicos mostraron una notable reducción de los niveles de glicemia post-prandial y de hemoglobina A1c en aquellos del grupo que utilizó la insulina inhalada Afrezza antes de cada comida en combinación con insulina Glarguina (basal), comparado con aquellos del grupo que utilizó insulinas ultra rápidas inyectadas (Lispro y Aspart) antes de cada comida en combinación con insulina Glarguina.
Sanjoy Dutta, que es el director de la iniciativa sobre la insulina de la Fundación Juvenil de investigación de la Diabetes (JDRF, por sus siglas en ingles), afirmó que por Afrezza ser de acción ultra rápida es menos probable que cause hipoglicemia, y dijo "Tan rápidamente como comienza a actuar, deja de hacerlo. No permanece en el organismo lo suficiente para causar hipoglicemia".
Recordemos que Afrezza es una insulina de acción ultra rápida que remplaza las inyecciones de insulina ultra rápidas inyectadas (Lispro y Aspart), pero no sustituye a las inyecciones de insulina de acción intermedia (NPH) ni a las de acción basal (Glarguina).
Afrezza no sería la primera insulina inhalada en salir al mercado
En el año 2006 Pfizer™ lanzó al mercado “Exhubera” la primera insulina inhalada que un año después fue retirada del mercado por su poca eficacia, los potenciales riesgos de ocasionar cáncer en los pulmones y lo incómodo que resultaba su utilización.
Afrezza, que actualmente espera aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA, por sus siglas en Ingles), ha demostrado ser una insulina segura, según los estudios científicos realizados para verificar sus potenciales riesgos de ocasionar cáncer u otros problemas en los pulmones. Afrezza, además cuenta con un dispositivo muy cómodo y fácil de utilizar, que es tan pequeño que cabe en la palma de una mano.
Afrezza debería estar muy pronto en el mercado
La Dra. Andrea Leone-Bay, vicepresidente de desarrollo farmacéutico de MannKind Corp., fabricante de Afrezza, aseguró que se han hecho  varios estudios científicos con ratas, para descartar el desarrollo de cáncer en el pulmón con el uso de Afrezza. Las ratas recibieron una dosis inhalada mucho mayor de la que tomarían los seres humanos, pero los investigadores no hallaron incrementos en el cáncer de pulmón. La Dra. Leone-Bay afirmó además que estos estudios no se hicieron con Exubera.
Se han hecho todos los estudios de seguridad exigidos por la FDA, sin resultados negativos, por lo que la JDRF, conjuntamente con todas las organizaciones de Diabetes de Estados Unidos estamos ejerciendo presión ante la FDA, para que esta nueva insulina inhalada sea aprobada cuanto antes y así todas las personas con Diabetes tipo  1 y aquellas con Diabetes tipo 2 que la requieran puedan disfrutar muy pronto de todos los beneficios que ofrece esta excelente insulina inhalada.
FUENTE: http://www.diabetesaldia.com/index.php/como-es-la-insulina-inhalada-afrezza 

martes, 3 de junio de 2014

Pastillas de insulina en el tratamiento de la diabetes

Pastillas de Insulina: la próxima revolución en el tratamiento de la Diabetes


Después de muchos años de estudios e investigaciones clínicas y cuando todo indicaba que era imposible lograrlo, los científicos de Novo Nordisk, una de las empresas líderes en la elaboración de insulinas a nivel mundial, culminaron con éxito la fase 1 de un estudio científico para producir y comercializar Pastillas de Insulina, que sin duda revolucionarán el tratamiento de la Diabetes, ya que podrán sustituir a las molestas inyecciones de insulina y además podrán evitar que se presenten episodios de Hipoglicemia, ofreciendo mayor comodidad, seguridad y tranquilidad a quienes diariamente la necesitan.
Por Joe Cardozo
La gigante farmacéutica y empresa líder en la elaboración de insulinas a nivel mundial Novo Nordisk, invirtió más de $ 2 mil millones para realizar los estudios científicos que les permitan crear y fabricar la primera insulina en pastillas o capsulas, utilizando la tecnología GIPET® de Merrion Pharmaceuticals, y así poder ir remplazando las incomodas y dolorosas inyecciones que diariamente deben aplicarse aquellas personas con Diabetes que requieren utilizar insulina.
Actualmente las personas que requieren insulina solamente pueden administrársela mediante estas incomodas inyecciones que además deben aplicarse todos los días para poder mantener bien controlados sus niveles de glucosa en la sangre. Por ese motivo las empresas farmacéuticas se han empeñado, sin éxito, desde hace muchos años en conseguir nuevas alternativas de formulación de insulina (oral o inhalada). En .el año 2006, por ejemplo, Pfizer lanzó al mercado “Exhubera”, que era una insulina inhalada la cual fracasó por la inseguridad que, para los médicos, representaba este tipo de insulina en los pulmones.
La búsqueda de una insulina que se pueda encapsular en una tableta o pastilla (insulina oral), que se pueda tragar de manera fácil, cómoda y segura  ha sido una batalla cuesta arriba y ya muchos consideraban esta opción como algo imposible de lograr,
“Las probabilidades de desarrollar una pastilla de insulina eran de una en un millón hace cinco años” dijo Mads Krogsgaard Thomsen, director y jefe científico de Novo Nordisk y añadió “pero en cambio ahora todo indica que estamos cada vez más cerca de lograrlo”
Pero, ¿Por qué ha sido tan difícil desarrollar una pastilla de insulina?
La insulina es una proteína que se desintegra rápidamente por la acción de los ácidos gástricos al llegar al estómago o la parte superior del intestino delgado, por lo que ésta no alcanza a ser absorbida por el torrente sanguíneo o almacenada en el hígado, y esto hace que la formulación por via oral se vea como algo prácticamente imposible de conseguir.
La formulación de insulina que existe actualmente y que se administra mediante inyectadoras, bombas de insulina, plumas, etc. (insulina exógena) es absorbida rápidamente por el torrente sanguíneo y entra a los músculos y la grasa, haciendo que aquellos que la utilizan sean más susceptibles a tener Hipoglicemias o niveles muy bajos de glucosa en la sangre.
Lo ideal sería que la insulina pudiese ser administrada por vía oral y llegase al intestino sin ser destruida por el sistema digestivo, ya que así llegaría directamente al hígado que es su principal lugar de acción, y sea almacenada ahí simulando de esta manera la acción de la insulina endógena, es decir la insulina que es producida por el páncreas, eliminando así además, la posibilidad de que se presenten episodios de Hipoglicemia. .
El reto es desarrollar una píldora de insulina que pueda sobrevivir en el sistema digestivo y que además se adapte a las características de esta molécula. La insulina humana es una proteína grande y compleja.
Lo que antes era imposible ahora cada vez es más posible
Novo Nordisk probó con éxito su pastilla de insulina llamada “NN1954”, durante las etapas iniciales de los ensayos clínicos que se llevaron a cabo desde Mayo a Octubre del 2012 y donde participaron 83 voluntarios.
La insulina NN1954, de Novo Nordisk, utiliza GLIPET® la tecnología patentada de Merrion Pharmaceuticals, que les permite encapsularla en tabletas.  GLIPET® permite desarrollar tabletas y capsulas con medicamentos que anteriormente únicamente eran sido posibles de desarrollar en formulaciones inyectables.
Las pastillas de insullina de Novo Nordisk serán una formulación innovadora que, sin duda alguna, revolucionarán el tratamiento de la Diabetes, ya que ofrecerán a aquellas personas que requieren utilizar insulina a diario, una nueva opción que las libere de las molestas inyecciones y si además logran que ésta se pueda almacenar en el hígado también eliminarán la posibilidad de que se presenten episodios de Hipoglicemia.

Fuente:

http://www.diabetesaldia.com/index.php/noticias/noticias/279-pastillas-de-insulina-la-proxima-revolucion-en-el-tratamiento-de-la-diabetes 

Dos tazas de café al día reducen el riesgo de diabetes tipo 2


Dos tazas de café al día reducen el riesgo de diabetes tipo 2
FOTOLIA
El café puede ser una buena ayuda para prevenir la diabetes
Beber más café diariamente puede reducir el riesgo de diabetes tipo 2. Un estudio de la Escuela de Harvard de Salud Pública ha visto que las personas que aumentaron la cantidad de café que bebían todos los días en más de una taza durante un período de cuatro años tenían un riesgo un 11% más bajo de padecer diabetes tipo 2 que aquellos que no realizaron cambios en su consumo de café. Además, el estudio muestra que aquellos que disminuyeron su consumo de café en más de una taza al día incrementaron su riesgo de diabetes tipo 2 en un 17%.
«Nuestros resultados confirman los de estudios previos que mostraron que un mayor consumo de café se asociaba con un menor riesgo de diabetes tipo 2», señala Shilpa Bhupathiraju , autor principal. En su opinión, lo más importante es que estos datos «proporcionan nuevas pruebas de que cambios en el hábito del consumo de café pueden afectar en el riesgo de diabetes tipo 2 en un período relativamente corto de tiempo».
Los investigadores, cuyo trabajo se publica en «Diabetologia» analizaron datos sobre el consumo de café con cafeína y descafeinado y de té con cafeína en 48.464 mujeres que participaron en el Brigham and Women Health Study, en 47.510 mujeres del Nurses Health Study II y sobre 27.759 hombres que participaron en el Health Professionals Follow-up Study. Los participantes rellenaron un cuestionario cada cuatro años sobre su dieta. En total se identificaron 7.269 casos de diabetes tipo 2.

Un factor más

Los resultados mostraron que los participantes que aumentaron su consumo de café en más de una taza al día durante un período de cuatro años vieron reducido su riesgo de diabetes tipo 2 en un 11% durante los siguientes cuatro años en comparación con los que no había realizado cambios en el consumo de café. Sin embargo, aquellos que redujeron su consumo de café a diario en más de una taza (incrementaron su riesgo de diabetes tipo 2 en casi un 17 %. Por otro lado, los cambios en el consumo de café descafeinado y el de té con cafeína no modificaron el riesgo de diabetes tipo 2.
«Estos resultados demuestran que, para la mayoría de la gente, el café puede ser beneficioso para la salud», afirma Frank Hu, autor principal del trabajo. Ahora bien, añade, «el café es sólo uno de los múltiples factores que influyen en el riesgo de diabetes. Más importante aún -subraya-, es que se controle el peso y se practique ejercicio».


Fuente:
http://www.abc.es/salud/noticias/20140425/abci-cafe-diabetes-201404241840.html#.U3OIBFJSoUQ.facebook 

martes, 8 de abril de 2014

CURSO "CONTROL DE EMOCIONES NEGATIVAS: CULPABILIDAD"

La pasada semana tuvimos el placer de contar con la presencia de la Psicóloga Rosa María Valle Montero, que impartió este curso dirigido a socios de Adiaco y familiares, titulado "Control de Emociones Negativas: Culpabilidad". Fue orientado a entender la emociones, conocer cómo influyen en nuestra vida y aprender a afrontarlas.



miércoles, 2 de abril de 2014