Mostrando entradas con la etiqueta Experiencias. Mostrar todas las entradas
Mostrando entradas con la etiqueta Experiencias. Mostrar todas las entradas

martes, 2 de mayo de 2017

Scott Allan, un ejemplo para los pequeños futbolistas con diabetes

Scott AllanScott Allan ha jugado a fútbol toda su vida desde que era muy pequeño. Su debut también fue a una edad muy temprana -apenas contaba con 3 años de edad-, así que se podría decir que fútbol y diabetes siempre han ido de la mano.
La diabetes tipo 1 es una afección crónica que suele manifestarse en niños y jóvenes especialmente, y ese fue el caso de Scott. Desde una edad muy temprana ha aprendido a manejar la enfermedad y no permitir que la enfermedad le maneje a él.
Como él mismo reconoce, los primeros años fueron bastante duros. Sabemos que la diabetes requiere de un proceso de adaptación largo y que afecta tanto a quien la padece como a su entorno más cercano.

Una carrera dedicada al fútbol

Desde que Scott tiene uso de razón ha disfrutado del fútbol. Gracias a la ayuda de su madre, esencial en los primeros años desde su debut, pudo seguir jugando y no ver su afición truncada por la diabetes. A partir de los seis años Scott ya se inyectaba la insulina él solo.
Un punto importante para haber alcanzado su objetivo de ser futbolista ha sido su determinación:
desde el primer día jamás pensé que no llegaría a ser futbolista. Siempre quise serlo y nunca dejé que nada se interpusiera en mi camino. Para mí, cualquier cosa es posible sin importar las condiciones
Su primer club fue el Dundee United al que se unió con 10 años. En el Dundee también disputó su primer partido en laScottish Premiership -antes conocida como Scottish Premier League-, y desde entonces ha pasado por varios equipos de primer nivel como el West Bromwich Albion o el Celtic de Glasgow.
Muchas veces ha sido en calidad de cedido reforzando las filas de equipos de la Premier inglesa, así que no solo ha jugado en su Escocia natal.
Curiosamente siempre se confesó seguidor del Glasgow Rangers, el histórico rival del Celtic que le fichó en 2015. ElOld Firm -derbi entre Celtic y Rangers– es mundialmente conocido. Hay una rivalidad tremenda no solo por ser los equipos más fuertes de Escocia, sino también por las connotaciones religiosas: el Rangers es el equipo protestante y el Celtic el católico.

Scott Allan, éxitos y actualidad

Actualmente está jugando cedido en el Roterham United de la EFL Championship, la segunda división inglesa. Durante su estancia en el Hibernian ganó el premio PFA player of year de la liga escocesa.
Como tantos otros deportistas con diabetes, Scott entendió que puede aportar visibilidad a las personas que sufren esta enfermedad y ayudar a concienciar a la población. En un acto organizado por la Hibernian Community Foundation, una organización sin ánimo de lucro creada por el club de Edimburgo, dijo lo siguiente:
Estoy encantado por el hecho de que me hayan pedido que dé mensajes positivos a los jóvenes con diabetes. Si pueden sacar un poco de energía conociéndome y hablando conmigo sobre cómo manejo la diabetes estaré encantado
Y es que como siempre decimos desde Soluciones para la diabetes, es importante que deportistas de la talla de Scott Allan aporten su granito de arena. Especialmente si es para ayudar a los niños a mejorar su nivel de vida y a que no se dejen vencer por la enfermedad.
Que los más pequeños tengan ejemplos como Scott es doblemente positivo: primero porque pueden comprobar de primera mano que la diabetes puede manejarse; y segundo porque el ejercicio físico es siempre importante para controlarla.
Esta entrada fue publicada en Deporte y diabetes, Deportistas con diabetes, Sin categoría and tagged , . Guarda este enlace.

FUENTE: http://www.solucionesparaladiabetes.com/magazine-diabetes/scott-allan-ejemplo-los-pequenos-futbolistas-diabetes/

lunes, 13 de marzo de 2017

IMPRIMIRENVIARRECOMENDARCOMENTARPUBLICIDAD: CHICLANA | SALUD Miguel Ángel Palomino llega a Chiclana en su reto por la diabetes

Recibimiento.
-->
RECIBIMIENTO.
INFORMACIÓN
11/03/2017 00:49


La delegada municipal de Salud, Mª Ángeles Martínez Rico, ha recibido en las inmediaciones del Estadio Municipal de Atletismo a Miguel Ángel Palomino. Este deportista jiennense se planteó el pasado mes de febrero afrontar el reto ‘Hoy toca ser feliz’, que consiste en recorrer 780 kilómetros, desde Almería hasta Portugal por la costa, para pedir el cumplimiento del Plan Integral de Diabetes. Palomino inició su andadura el pasado 25 de febrero y tiene previsto llegar a su destino el próximo 14 de marzo.
En esta su decimocuarta etapa, ha pasado por Chiclana, donde ha sido recibido por la delegada de Salud y atendido, tanto él como sus dos acompañantes, dos perros, por los técnicos de las delegaciones de Salud y Deportes y por representantes de la Asociación ACOMER. Además, a su paso por el Pádel Center, ha sido acompañado por los alumnos del CEIP Giner de los Ríos, participantes en la campaña escolar ‘Enrédate’.
“Le hemos entregado un pequeño reconocimiento por la gran labor solidaria que está realizando con esta iniciativa. Además, la Asociación ACOMER le ha hecho entrega de la cesta de frutas del Mercado de Abastos y la veterinaria Manuela Rodríguez Leal ha asistido a uno de los perros, surtiéndolo también de medicamentos para los animales”, ha explicado Martínez Rico, que también ha señalado que “nos parece una labor extraordinaria la que Miguel Ángel está realizando y confiamos en que consiga el objetivo que se ha marcado con este reto”.
La ruta marcada por Miguel Ángel Palomino está formada por 780 kilómetros y dividida en 18 etapas a una media diaria de 40 kilómetros. Empezó el pasado 25 de febrero en Vera (Almería) y está previsto que acabe el 14 de marzo en Vila Real do Santo Antonio, población portuguesa situada en la frontera con Huelva. 
Cabe reseñar que no es la primera iniciativa de este tipo que emprende este jiennense, ya que el pasado mes de junio realizó la ruta en bicicleta por la provincia de Jaén 'Una esperanza para Celia', para dar a conocer el déficit de factor V, una enfermedad rara que padece una niña jiennense, y potenciar la colaboración de ciudadanos y organismos. Ambas iniciativas se enmarcan en el proyecto solidario impulsado por Palomino bajo la denominación 'Quixocan'.

FUENTE: http://andaluciainformacion.es/chiclana/660880/miguel-angel-palomino-llega-a-chiclana-en-su-reto-por-la-diabetes/

Una mirada positiva para vivir con diabetes


Una niña cuenta su experencia con la insulina en una mesa coloquio durante el primer aniversario de AdicorMaría Polonio, de 14 años, durante la charla este sábado en la Facultad de Derecho
María Polonio, de 14 años, durante la charla este sábado en la Facultad de Derecho - ABC

La Asociación para la Diabetes de Córdoba (Adicor), con motivo de suprimer aniversario, ha celebrado una jornada basada en una mirada positiva de la diabetes en la Facultad de Derecho. Una de las encargadas de exponer el manejo de la enfermedad ha sido María Polonio, quien a sus 14 años, ha recordado cómo vive con esta enfermedad que afecta a un 15 por ciento de la población mayor de 18 años. María ha expuesto en una mesa coloquio cómo se encontraba con sus padres paseando por un centro comercial cuando comenzó a sudar, y no era por calor, y a tener una sed tremenda. La noche anterior había tenido muchas pesadillas y las boqueras a sus 7 años eran constantes.
«Mi madre tenía un test de nivel de insulina de cuando estuvo embarazada y me lo hizo. Llamó con el resultado a Salud Responde, y ahí le derivaron a una consulta. Todo hacía pensar que podría tratarse de diabetes», ha relatado. Con una naturalidad pasmosa, María Polonio, ahora con 14 años, se sentó este pasado sábado junto a un endocrino y una educadora de la Unidad de Diabetes Pediátrica para explicar su experiencia después de que la jornada contara con la gerente del Hospital Reina Sofía, Marina Álvarez; el rector de la Universidad de Córdoba, José Carlos Gómez Villamandos; padres de niños con diabetes y la presidenta de Adicor, Claudia Medina.
Hay que recordar que la diabetes es una enfermedad que está catalogada como un problema de salud pública por su prevalencia y que afecta casi al40 por ciento de los pacientes que llegan a Urgencias y el 30 por ciento de los ingresados en el Hospital Reina Sofía. Un total de 51.875 pacientes están incluidos en el proceso asistencial de diabetes en Córdoba.

FUENTE: http://sevilla.abc.es/andalucia/cordoba/sevi-mirada-positiva-para-vivir-diabetes-201703111913_noticia.html

lunes, 25 de abril de 2016

EL PROCESO DEL DUELO EN LA DIABETES

  
en Vivir con diabetes

El diagnóstico de la diabetes siempre es impactante tanto para uno mismo como para sus familiares. Al principio supone una serie de cambios en nuestra vida a los que no estamos acostumbrados como es la disciplina en los horarios de las comidas, el conteo de los hidratos de carbono así como pesar los alimentos, hacer deporte diariamente, inyectarse insulina y un largo etcétera de cambios que produce en nuestra vida la diabetes. Todo esto nos llevará un tiempo para adaptarnos y aceptarlo ya que la diabetes supone un gran esfuerzo de adaptación conductual así como emocional.
A continuación describiré las fases normales de la reacción al diagnóstico de una enfermedad crónica como la diabetes, no todas las personas pasan por las mismas fases ni siempre se producen en el mismo orden que aquí expongo.

1 EL IMPACTO

La sensación de tener diabetes puede ser vivida de diferentes maneras según la experiencia de la persona afectada. A algunas personas no les supone ningún tipo de impacto, en cambio para otras quedan totalmente bloqueadas porque imaginan un futuro incierto y encadenado a una cronicidad como la diabetes lo que les supone una angustia. Durante esta fase es difícil pensar con claridad, la información que se recibe por parte de los profesionales es difícil de entender. Las personas se encuentran en estado de angustia y muy desanimadas.

2. LA NEGACIÓN

Muchas personas al principio se niegan a aceptar que tienen diabetes y esto es así porque es un mecanismo de defensa contra el malestar y la angustia que produce el tener una enfermedad crónica como la diabetes. No quieren aceptar la realidad y suelen quitarle importancia a tener diabetes.
Se convencen a ellos mismos y a su entorno con que tienen un “poco de diabetes” y que todo está controlado. En esta fase las personas afectadas están poco implicadas con la diabetes y poco motivadas para involucrarse en su tratamiento.

3. EL ENOJO

Típico de esta fase la pregunta de: ¿y porqué me ha tocado a mí?, aquí nos encontramos con que las personas tienen consciencia de la realidad aunque no la quieran aceptar. Reacciones como la irritabilidad y la decepción pueden ser normales en esta fase. Uno mismo recuerda la persona sana que era y la vida ahora le parece injusta. Seguir el tratamiento es difícil, la vida ha cambiado y se tienen sentimientos negativos y de sentirse diferente al resto. La sensación de rabia es muy frecuente.
Una comunicación emocional basada en el hecho de exteriorizar las emociones consigue reducir la angustia y afavorece la adaptación de la persona a la diabetes.

4. LA NEGOCIACIÓN

En esta fase hay plena consciencia de la diabetes pero la persona en vez de enfadarse por tener diabetes negocia con la esperanza de disminuir las dificultades que él percibe. Por ejemplo: “Vale tengo diabetes pero me pondré insulina solo una vez al día”.
Tanto la negación, como el enojo, como la negociación están mal, pero son mecanismos naturales para enfrentar la situación y desempeñan un papel psicológico durante un breve período de tiempo. Es importante sentir estas emociones y luego deshacerse de ellas, hay que seguir adelante y aprender a llevar una vida “normal” con diabetes.

5. LA ACEPTACIÓN

Se acepta la diabetes ya que será nuestra compañera para toda nuestra vida. En esta fase la persona encuentra el equilibrio emocional que necesitaba para afrontar de forma serena el tratamiento de cada día y las diferentes implicaciones sociales, familiares y personales que conlleva. Se comienza a informar sobre la enfermedad y conceptos como alimentación, insulina y autocuidado se entienden mejor.
BIBLIOGRAFÍA
  • “Como convivir con Diabetes Tipo 1” Generalitat de Cataluña
  • “Diabetes para dummies”  Dr. Alan L. Rubio


FUENTE: http://www.diabeticworldtravel.org/2016/04/22/el-proceso-del-duelo-en-la-diabetes/

jueves, 7 de abril de 2016

"SER MADRE CON DIABETES"



Soy Vanessa Guijarro Ocaña, tengo 37 años y tengo diabetes desde los 7.

Gracias a Diabetes Experience Day de 2016 donde tuve el privilegio de poder estar como ponente, me he planteado abrir el blog  "Mama Diabetes".

Durante muchos años he creído que mi vida y la forma de proceder mías eren de lo más común y no le he dado mayor importancia.
El debut de mi hijo mediano me hizo volver a acercarme a la asociación de diabéticos de mi ciudad y allí poder encontrar a otras mamás que se encuentran en la misma situación. Fue entonces, hoy hace 4 años del debut de Darío, que me di cuenta que mi "historia" o mi forma de proceder podía ayudar a otras personas, y que encima eso a mí me hacía sentirme feliz y útil.

En 2014, descubrí el reto de Telefónica de ir al campo base del Everest. La montaña me llamaba mucho la atención pero me daba un poco de respeto. Creí que ir con ese reto con el que íbamos con Telemedicina y encima desde hacia 4 meses usaba el Dexcom para facilitar la gestión familiar con mis hipoglucemias asintomáticas, podía servir para demostrarle a mi hijo si yo, una mamá con 3 niños, con las responsabilidades que eso conlleva y con una preparación justa cuando me apunté, era capaz de plantearme y conseguir un reto así, él puede conseguir lo que se proponga en esta vida, porque la diabetes sólo es una mochila que tenemos que aprender a llevar en la espalda sin que nos moleste mucho, pero no nos impide hacer nada. 
Al conseguir entrar en el reto, personas de la asociación me apoyaron, y me sorprendí que incluso algunos niños me tenían como referencia....eso fue muy grande, mi mensaje no sólo iba a mi hijo sino también a muchos niños con los que compartimos juegos, reuniones y comidas en la asociación.

Esa vivencia, junto con todas las muestras de cariño y mensajes que me han llegado incluso desde Uruguai después de la ponencia enDiabetes Experiencie Day, me ha echo plantearme empezar este proyecto.

En referencia al reto del Everest haré una entrada extensa, porque las consecuencias de esa experiencia son largas.
Espero que os guste pero sobre todo espero que os ayude a normalizar y vivir con alegría.

Yo iré contando cosas de mi día a día, de cómo nos organizamos con dos miembros en casa con diabetes, de cómo afrontamos diferentes situaciones, de cómo conseguir formar una familia numerosa y de cómo comenzó mi historia, nuestra historia.

Gracias por leerme y os envío un abrazo afectuoso.

PD: por si alguien no ha visto la ponencia os dejo el enlace de Diabetes Experience Day

FUENTE: http://mamadiabetes.blogspot.com.es/2016/04/ser-madre-con-diabetes.html?spref=fb&m=1

Los familiares de los diabéticos también sufre las consecuencias de la enfermedad

Los familiares de los diabéticos también sufre las consecuencias de la enfermedad









La diabetes es una patología crónica que no sólo cambia la vida de la persona a la que se le diagnostica, sino que supone un vuelco también para la de sus seres queridos: familia, pareja, padres o amigos. Un entorno, el de la persona con diabetes, al que se conoce como “tipo 3”.
Desde la Federación de Diabéticos Españoles (FEDE), y tras años de trabajo con pacientes y familiares, se ha comprobado lo necesario que es que el “tipo 3” también se adapte a esta realidad, aprenda a convivir con la diabetes y conozca las características de esta patología, ya que de ello dependerá el poder apoyar y entender lo que le pasa a su familiar.
Y es que ellos también sufren las consecuencias de la patología y sus posibles complicaciones, a pesar de no padecerla, tal y como señala el estudio “Actitudes, deseos y necesidades de las personas con diabetes (DAWN2)”, que refleja que un 63 % de los familiares de personas con diabetes aseguran tener miedo y ansiedad ante un empeoramiento severo de la patología de su ser querido.
Además, entre los temas que más les preocupan están las hipoglucemias: un 66 % de los encuestados confiesa temer que sus familiares sufran una hipoglucemia nocturna por no haber podido ofrecer la máxima atención necesaria.
En este sentido, las ideas claves para poder convivir con la diabetes están en la formación, el diálogo y la actitud. La actitud del familiar depende en buena parte de la que a su vez tenga la persona que tiene diabetes, y de ahí la importancia de ser positivos.
Lo ideal es que las personas del entorno apoyen a su pareja o persona querida en el día a día; que pregunten sobre la diabetes en general y, así, saber cómo ayudar, cómo facilitar su día a día, etc. Además, es una manera también de aprender y compartir con la propia patología.
Para el presidente de la Federación de Diabéticos Españoles (FEDE), Andoni Lorenzo Garmendia, “el diálogo es la clave para que uno pueda entender lo que le pasa a la persona con diabetes. La experiencia nos dice que cuando uno de los cónyuges tiene esta patología o cuando debuta un hijo, la convivencia y el día a día son más complejos, y hace que en ocasiones surjan conflictos que deben ser solucionados mediante el diálogo, porque una patología crónica no sólo la sufre el paciente, sino también su entorno”.
La pareja, el compañero, el familiar de una persona con diabetes deber ser el “perfecto colaborador” que ayude en la gestión de la patología y la vida en común. Para ello es importante que tenga en cuenta una serie de recomendaciones, tales como:
– Ofrecer ayuda, pero sin agobiar: ya que no se debe preguntar constantemente sobre la patología, y no es aconsejable llevar un control riguroso de lo que come o hace la persona con diabetes.
– Adoptar hábitos saludables para toda la familia: especialmente respecto a la alimentación y a la práctica de actividad física.
– Apostar por la formación: es importante aprender todo lo que necesario acerca de la diabetes. El conocimiento es crucial, por ejemplo, en el caso concreto de que el familiar tenga una hipoglucemia grave.


FUENTE: http://clubdediabetes.com/los-familiares-de-los-diabeticos/

martes, 22 de marzo de 2016

Los hermanos (cuando en una familia debuta un niño)


Cuando en una familia debuta un niño, lógicamente la atención de sus miembros, en especial de los padres, se dirige hacia él. Es una situación de emergencia que requiere mayor dedicación. 
Se organizan para estar con él durante el ingreso para lo cual piden ayuda a su entorno cercano (la tía va a recoger al autobús escolar al resto de los hermanos, se quedan a comer en casa de la abuela, etc.). 
Esta reorganización es lógica y plausible. Mientras dure el ingreso, todos deben hacer un esfuerzo extra. Pero, el hecho de que sea comprensible, no presupone que los hermanos no echen de menos a sus padres. 
Así mismo, los hermanos de quien tiene diabetes, sobre todo si son menores, presentan unas necesidades psicológicas que no se deben desatender. 
Los dos grandes temas que les ocupan están referidos a:
  • Fantasías sobre la posible muerte de su hermano (está ingresado en el hospital y eso nunca es para nada bueno).
  • Preocupación por la gran vulnerabilidad que presentan los padres (les ven tristes, nerviosos, cansados…). Puede que, incluso, los hayan sorprendido conversando por teléfono con la tía o la abuela de lo mal que lo están pasado o que les hayan visto llorar.
Ante la falta de explicaciones, el hermano sano tiende a interpretar lo que está ocurriendo desde su propia concepción del mundo y, con frecuencia, le lleva a concluir que algo muy grave debe ser, ya que sus padres no lloran fácilmente (probablemente, con anterioridad, sólo les haya visto llorar en el funeral del abuelo). 
El hermano precisa información que pueda entender sobre:
  • ¿Cómo enfermó mi hermano?
  • ¿Me sucederá a mí o a mis padres?
  • ¿Es contagioso?
  • ¿Se va a morir?
  • Etc.
¿cómo enfermó mi hermano? - ¿se pega? - ¿se va a morir?
Para los hermanos sanos, la mejor medida preventiva es brindarles una información clara, directa y comprensible sobre estos y otros interrogantes, así como hacerles sentir que los padres siguen siendo su soporte, que no han perdido la capacidad de tranquilizarle y apoyarle. 
Una vez superada la crisis inicial, como quiera que los hermanos también pertenecen a la familia, se ven obligados a reajustar su situación. En este esfuerzo de adaptación puede que adopten alguno de los siguientes comportamientos que merezcan la atención.

Rabietas o conductas disruptivas

El hermano sano puede reclamar la atención de los padres mediante rabietas, pequeños hurtos, contestaciones fuera de tono, descenso en el rendimiento escolar, etc. 
Lo que pretende con ellos es hacerse presente para sus padres, expresar que sigue necesitando de sus cuidados. 
Si se refuerza negativamente esos comportamientos, si el niño siente que así es capaz de conseguir de sus padres su cupo de atención (aunque sea para reñirle o castigarle) tenderá a mantenerlos.

Sentimiento de culpabilidad

ha sido por mi culpaComo quiera que no se le ha explicado bien qué es lo que le ha ocurrido a su hermano, puede sacar sus propias conclusiones, llegando a pensar que él es el culpable de la diabetes de su hermano (por ejemplo: “yo se la provoqué cuando, peleando, le di un puñetazo en la tripa”). 
El niño que llega a esas conclusiones puede desarrollar un intenso sentimiento de culpa así como la necesidad de ser castigado. 
Este tipo de emociones se suelen expresar mediante el retraimiento, la depresión o la búsqueda del castigo. 

 

Celos

Puede que vaya un poco más allá y personalice en su hermano con diabetes, identificándolo como aquel que le ha “robado” la atención de sus padres. 
Lo percibe como su rival. Tiende a conseguir la dedicación perdida, destruyendo a la persona envidiada. La descalifica, se burla de su diabetes, le da envidia comiendo chucherías delante de él, etc. 
Sin embargo, lo más probable es que no consiga su objetivo, ya que los padres tenderán a proteger al hermano supuestamente más débil frente a los ataques del otro. 
No con poca frecuenta la ira y la culpa se combinan generando en el hermano sin diabetes un sentimiento de malestar cada vez mayor: “Me enfado por sentirme excluido de la atención de mis padres. Luego me siento culpable por haberme enfadado. Eso me crea un mayor sentimiento de malestar o soledad que, a su vez, me enfada aún más”.

Molestias psicosomáticas

El ver a su hermano hospitalizado o que precisa insulina y cuidados constantes, hace añicos el mito infantil de que los problemas de salud graves les ocurren a las personas mayores.
De esa manera, puede perder el sentimiento de inmunidad y de que nada malo le puede pasar. 
Simultáneamente, la diabetes puede transformar los canales de comunicación familiar, estableciendo la enfermedad física como la vía a través de la que se consiguen los cuidados y una manera efectiva de recibir el cariño por parte de los padres. 
No es extraño, pues, que el niño sano empiece a manifestar síntomas tales como dolores de cabeza, de estómago, mareos u otras dolencias difusas. 
Esto ocurre, sobre todo, en familias que se comunican a través del cuerpo:
  • Me duele la espalda –dice la madre.
  • Pues a mí, -le replica el padre- me duele aún más y además tengo la rodilla destrozada por el reuma.
Este proceso no suele ser consciente por lo que es muy resistente al cambio y puede precisar, para ello, ayuda psicológica.

El niño modelo

La reacción del hermano puede ir hacia el otro extremo. Así, se convierte en el “niño pluscuamperfecto” para que mamá y papá no sufran (de repente se afana por recoger su habitación, ayuda a poner la mesa, baja la basura, etc.). 
Todo ello cargado de una fuerte agresividad hacia el hermano con diabetes que es quien ha provocado el sufrimiento de sus padres. 
La diabetes se convierte en la pieza angular de la familia. Todo (tanto lo bueno como lo malo) gira en torno a ella.

El niño enfermero

En ocasiones, el hermano sano asume el rol de cuidador del que tiene diabetes, más de lo que sería conveniente.
Puede convertirse, así, en una extensión del médico o de los padres en el cuidado de la diabetes, soportando una carga para la que no está preparado. 
A veces los padres (sin ser conscientes de ello) fomentan ese rol sugiriéndole, por ejemplo, que vigile que se coma todo el almuerzo en el recreo, que le de un recado al tutor de su hermano, etc.

En resumen

Conviene señalar que los padres deben cuidar la forma en que los hijos sin diabetes buscan su nuevo equilibrio y deben prestar atención a su estabilidad emocional ya que, aunque no tengan diabetes, no dejan de ser miembros de la familia.

Sección realizada por: Iñaki Lorente Armendáriz | Psicólogo  
Ilustraciones: Lucrecia Herranz


FUENTE: http://www.fundaciondiabetes.org/infantil/244/los-hermanos